Autorización para distribución de material genético

Documentación

Por internet

- Solicitud
- En el supuesto de representación
La documentación a aportar deberá ser presentada en alguno de los formatos de documentos aceptados.

Presencial

- Solicitud
- En el supuesto de representación
(Para descargar los formularios, haga clic con el botón derecho del ratón y seleccione "Guardar destino como..." o "Guardar enlace como..." en el menú emergente)

Es necesario la descarga de Adobe Reader.

Tramitación

Objeto

La utilización racional y segura de los productos reproductivos en el ámbito nacional, a nivel intracomunitario.

A quién está dirigido:

Ciudadanos y Empresas

Inicio del trámite:

Interesado

Grado de administración electrónica:

Nivel 4: Tramitación electrónica completa

Se publica en la Ventanilla Única Europea:

Requisitos previos:

1. Los distribuidores deberán estas inscritos/autorizados en el Registro General de Establecimientos y distribuidores de productos reproductivos, antes de iniciar la actividad.
2. Los productos comercializados deberán ir acompañados por un documento que contenga los datos especificados en el Anexo I del Real Decreto 429/2022, emitido por el veterinario del centro o equipo autorizado o del veterinario responsable del establecimiento de origen autorizado.
3. Los distribuidores serán objeto de controles oficiales con el fin de verificar el cumplimiento de la normativa vigente
4. Cualquier modificación sustancial de la información y las circunstancias que justificaron la inscripción en el registro y/o cese de la actividad deberá ser comunicada por el distribuidor a la autoridad competente en el plazo máximo de 1 mes desde que se produzca la citada modificación, a los efectos oportunos.
5. Únicamente podrán comercializar material obtenido de establecimientos autorizados por la normativa nacional o europea y cuyos destinatarios sean usuarios finales,
6. El almacenamiento del material genético debe efectuarse en locales o espacios reservados exclusivamente para esta función y en las más rigurosas condiciones de higiene, deben ser sus superficies de fácil limpieza y desinfección. Dichos locales o espacios, deberán garantizar la protección de estos productos de las inclemencias meteorológicas y los efectos ambientales adversos.
7. Los recipientos utilizados para el almacenamiento y el transporte deberán desinfectarse o esterilizarse adecuadamente antes de que dé comienzo cualquier operación de llenado, excepto en el caso de utilizarse recipientes de un sólo uso.
8. El agente criogénico utilizado no deberá haberse utilizado con anterioridad para otros productos de origen animal.
9. Deberán llevar un registro actualizado (conservándolo al menos por 3 años), que permita conocer, al menos:
- La dirección y número de registro del centro de origen y el número de dosis seminales adquiridas y su fecha de recepción, así como la Identificación de las dosis.
- La dirección y número de registro de la explotación de destino y número de dosis seminales comercializadas y su fecha de expedición, así como identificación de las dosis.
10. Los usuarios finales que utilicen el material genético deberán llevar un registro actualizado, que permita conocer, al menos, la dirección o número de registro del centro de origen o distribuidor de los que proceden el material genético utilizado y la fecha de recepción.

Tasas:

No se exigen

Medios de presentación

Electrónico:
Presencial:: Diríjase a cualquiera de las oficinas de registro del Gobierno de Canarias, así como a los demás registros regulados por el art 16.4 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

Plazo de presentación:

Todo el año

Más nformación

Quién tramita

Órgano que tramita:

Servicio de Producción, Mejora y Comercialización Ganadera

Quién resuelve

Órgano que resuelve:

Dirección General de Ganadería

Plazo de resolución:

3 meses

Efectos del silencio cuando el trámite se inicia por el interesado:

Desestimatorio
Real Decreto 429/2022, de 7 de junio, por el que se establecen normas para la comercialización de los productos reproductivos de las especies ganaderas en el ámbito nacional y se regulan medidas para la aplicación de la normativa europea aplicable a los desplazamientos dentro de la Unión Europea de productos reproductivos de las especies ganaderas.

Recursos:

Recurso de Alzada